ТУБОСАН В ТЕРАПИИ МИКОБАКТЕРИОЗОВ (ТУБЕРКУЛЕЗ, ЛЕПРА), ХРОНИЧЕСКИХ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЁГКИХ И УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

4.3. Влияние длительного введения Тубосана внутрь на свертываемость крови.

4.3.1.   Процедура исследования.

Животные были распределены на 4 группы, из которых 3 группы - подопытные животные, которым ежедневно на протяжении 14 дней в одно и то же время суток вводился Тубосан в 1% крахмальной сус­пензии в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг и 75 мг/кг. Контрольная группа животных получала 1% крахмальную суспензию из расчета 1 мл на 1 кг массы животного в те же временные критерии, как и в опыте. За­бор крови проводили на следующий день после введения завершаю­щей дозы.

4.3.2.   Результаты исследований.

При введении Тубосана в дозе 25 мг/кг внутрь в течение 14 дней мы не наблюдали изменений в коагуляционной способности крови. Отсутствие изменений во времени свертывания цельной крови, вре­мени рекальцификации плазмы и тромбиновой активности цлазмы по сравнению с контролем говорит о том, что препарат не влияет на систему свертывания крови животных. Данные этого исследования представлены в таблице 4.1.

Таблица 4.1. Показатели свертывающей и фибринолитической ак­тивности крови на фоне 2-недельного введения кроликам внутрь
Тубосана в дозе 25 мг/кг

После 14-дневного введения Тубосана в дозе 50 мг/кг также не на­блюдалось достоверных изменений в показателях гемокоагуляций (табл. 4.2.).
Таблица 4.2. Показатели свертывающей и фибринолитической ак­тивности крови на фоне 2-недельного введения кроликам внутри Изо- фона в дозе 50 мг/кг

В дозе 75 мг/кг Тубосан вызывал достоверное угнетение свертываемости крови. Время свертывания цельной крови удлинялось в 1,4 раза, время рекальцификации плазмы - в 1,4 раза и тромбиновое время удлинялось в 1,1 раза по сравнению с контрольной группой (табл. 4.3.).
Таблица 4.3. Показатели свертывающей и фибринолитической активности крови на фоне 2-недельного введения кроликам внутрь Тубосана в дозе 75 мг/кг

4.4.   Влияние однократного введения Тубосана внутрь

на фибринолитическую активность крови.


4.4.1.   Процедура исследования.

Состояние фибринолитической активности в эуглобулиновой фракции исследовали при однократном введении внутрь живот­ным Тубосана, разведенного в 1% крахмальной суспензии, в до­зах 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг. В первой группе кроликов забор крови производили из сонной артерии до введения препарата и через 1,2,3,5,7,9 часов (для дозы 75 мг/кг) и через 1,3,5,9 часов (для доз 25 мг/кг и 50 мг/кг) после введения препарата. Другой группе кроликов вводили препарат вечером накануне экспери­мента и забор крови проводили через 13,14,16,18,20 часов (для дозы 75 мг/кг) и через 14,16,18,20 часов (для доз 25 мг/кг, 50 мг/ кг). Контрольных животных исследовали в те же временные ин­тервалы, как в опыте.

4.4.2.    Результаты исследования.

При однократном введении Тубосана внутрь в дозе 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг не наблюдалось существенной разницы в ско­рости растворения сгустка эуглобулинов как в контрольной, так и в подопытной группах животных.

4.5.   Влияние длительного введения Тубосана внутрь

на фибринолитическую активность крови.


4.5.1.    Процедура исследования.

Определение фибринолитической активности в сгустке, полу­ченном из осадка эуглобулинов, проводили после 14 дней введе­ния в одно и то же время сутс к внутрь кроликам Тубосана на 1 % крахмальной суспензии в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг.
Животные распределялись на 4 группы в соответствии с доза­ми исследования. 3 группы животных получали препарат в 1% крахмальной суспензии из расчета 1 мл препарата на 1 кг массы животного. Четвертая группа животных контрольная, которая получала 1% крахмальную суспензию из расчета 1 мл на 1 кг мас­сы животного. Забор крови проводили на следующий день после введения завершающей дозы препарата.

4.5.2.    Результаты исследования.

В результате исследований Тубосана при 14-дневном введении внутрь кроликам в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг не наблюдалось дос­товерного изменения в противосвертывающей системе крови (см. табл. 4.1,4.2).
С увеличением дозы до 75 мг/кг наблюдалось усиление фиб­ринолитической активности крови (см. табл. 4.3). Активирова­ние фибринолиза в эуглобулиновой фракции в 1,8 раза выше в опытной группе по сравнению с контрольной группой.
Итак, в дозах 25 мг/кг и 50 мг/кг при однократном введении внутрь препарат не оказал влияние на процессы свертывания кро­ви и фибринолитическую активность. В дозе 75 мг/кг при одно­кратном введении внутрь было выявлено уменьшение активнос­ти свертывающей системы крови по сравнению с контролем по тесту тромбинового времени через 14-16 часов, а по тесту рекаль­цификации цитратной плазмы и коагуляции цельной крови - через 16 часов после введения препарата. Фибринолитическая ак­тивность в этой дозе не изменялась.
В хроническом 14-дневном эксперименте в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг препарат не влиял на свертываемость крови и на фибрино­литическую активность. В дозе 75 мг/кг препарат вызывал досто­верное угнетение свертываемости крови по всем тестам и повы­шение фибринолитической активности крови.